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Bar-Coded Split Tag (BStag) を用いた DNA マーカーのポストラベル条件の検討
https://doi.org/10.24514/00001838
https://doi.org/10.24514/00001838acfb1ce0-ce56-4478-b48d-bb68a61600a8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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nivts_report_No14p15-22p.pdf (2.3 MB)
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| Item type | 紀要論文01 / Departmental Bulletin Original Article(1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2019-03-22 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Bar-Coded Split Tag (BStag) を用いた DNA マーカーのポストラベル条件の検討 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| タイトル | Optimization of Post-Labeling Conditions for DNA Markers Using a Bar-Coded Split Tag (BStag) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ID登録 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ID登録 | 10.24514/00001838 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者 |
小西, あや子
× 小西, あや子
× 大山, 暁男
× 柿崎, 智博
× 宮武, 宏治
× 山口, 博隆
× 布目, 司
× 福岡, 浩之
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| 抄録 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 内容記述 | A post-labeling method for multiplexed genotyping analysis with a bar-coded split tag (BStag) is a useful tool to reduce labeling costs and the handling time of genotyping analyses. To apply this method to the genotyping of vegetables, we identified several BStag sequences that give no nonspecific amplified products with DNAs of various vegetable cultivars and lines. Changes to some PCR conditions, especially temperatures, also reduced nonspecific amplicons. Standard conditions using KAPA2G Fast DNA polymerase were sufficient for multiplex PCR analysis with up to four primers, but not with more than six primers. However, six to eight primers could be analyzed at once by using the KAPA2G Fast Multiplex Mix. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
野菜茶業研究所研究報告 en : Bulletin of the National Institute of Vegetable and Tea Science 巻 14, p. 15-22, 発行日 2015-03-10 |
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| 出版者 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版者 | 独立行政法人 農業・食品産業技術総合研究機構 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ISSN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 1346-6984 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DOI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 関連識別子 | 10.24514/00001838 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
