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  1. 学術雑誌論文
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  3. 学術論文

Species-specific detection of viable Globodera pallida using real-time reverse transcription PCR

https://repository.naro.go.jp/records/2001661
https://repository.naro.go.jp/records/2001661
11262ffa-8349-43ad-9b5d-a41968356e02
名前 / ファイル ライセンス アクション
postprint_10.116315685411-bja10228.pdf postprint_10.116315685411-bja10228.pdf (1 MB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2026-01-09
タイトル
タイトル Species-specific detection of viable Globodera pallida using real-time reverse transcription PCR
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 1, 3-dichloropropene, eradication, intercalator, mRNA, potato cyst nematode, Y45F10D.4 gene
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 坂田, 至

× 坂田, 至

en SAKATA, Itaru

ja 坂田, 至

ja-Kana サカタ, イタル


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串田, 篤彦

× 串田, 篤彦

en KUSHIDA, Atsuhiko

ja 串田, 篤彦

ja-Kana クシダ, アツヒコ


Search repository
TOYOTA, Koki

× TOYOTA, Koki

en TOYOTA, Koki


Search repository
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Globodera pallida is a major pest of potatoes worldwide. In Japan, aiming at eradication of G. pallida, control measures have been implemented in infested fields. To determine the necessity of control measures, the detection of viable G. pallida is required. However, the conventional inoculation test performed in Japan, named the ‘cup test,’ is time-consuming, and conventional PCR methods targeting DNA can detect dead individuals. In this study, we developed an intercalator-based RT-qPCR method for the rapid detection of viable G. pallida. We designed a primer set for the partial cDNA sequence of the Y45F10D.4 gene of G. pallida. This primer set successfully amplified Y45F10D.4 mRNA of all tested G. pallida populations without any cross-reactions with other species. The RT-qPCR method detected RNA corresponding to a minimum of 3.9 G. pallida eggs, and a significant negative correlation was observed between the concentrations of RNA extracted from viable eggs and the Ct values. In addition, no amplification by RT-qPCR was observed in G. pallida treated with 1, 3-dichloropropene, indicating that this method detected viable G. pallida specifically. We then compared the detection sensitivity between the cup test and RT-qPCR method using 24 soil samples, and the results showed that the detection sensitivity of the RT-qPCR method was higher than that of the cup test. The RT-qPCR method enabled the rapid and reliable detection of viable G. pallida.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 This is a post-peer-review, pre-copyedit version of an article published by Brill in Nematology.
The final authenticated version is available online at: https://doi.org/10.1163/15685411-bja10228
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Published: 22 February 2023
言語 en
書誌情報 en : Nematology

巻 25, 号 4, p. 411-426, 発行日 2023-03
出版者
出版者 Brill
言語 en
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1568-5411
DOI
関連タイプ hasVersion
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1163/15685411-bja10228
権利
言語 en
権利情報 Authors (Author's final draft manuscript)
関連サイト
関連タイプ hasVersion
識別子タイプ URI
関連識別子 https://doi.org/10.1163/15685411-bja10228
言語 en
関連名称 Publisher's version
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
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Ver.1 2026-01-07 02:25:33.386470
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