@article{oai:repository.naro.go.jp:00002946,
 author = {柏木, 豊 and KASHIWAGI, Yutaka and 山口, 加奈子 and YAMAGUCHI, Kanako and 吉田, 智子 and YOSHIDA, Tomoko and 栗原, 洋子 and KURIHARA, Yoko and 木村, 佳枝 and KIMURA, Yoshie and 成田, 清一 and NARITA, Seiichi and KUSUMOTO, Kenichi and 楠本, 憲一 and KUSUMOTO, Ken-ichi and 鈴木, 聡 and SUZUKI, Satoshi},
 journal = {食品総合研究所研究報告, Report of National Food Research Institute},
 month = {Mar},
 note = {A fusion protein gene of endo‒beta‒glucanase (EG) attached cellulose binding module (CBM) was constructed. The end‒beta‒glucanase gene was cloned from fungus Robillarda sp. strain NFRI1090 and the CBM gene was cloned from fungus Trichoderma viride. The fusion protein gene was transformed to Pichia pastoris gene expression system and the fusion proteins were produced as recombinant protein. The fusion protein, EG attached CBM, adsorbed on Cellulofine CG‒700 m column in low salt concentration buffer and easily eluted by high salt concentration buffer. The fusion protein method with CBM is useful for separation of a recombinant protein from crude protein mixture., 糸状菌 Robillarda sp. NFRI1090 株由来エンド‒β‒グルカナーゼ (EGI) にTrichoderma viride 由来セロビオヒドロラーゼ I のセルロース結合モジュール (CBM) を付加した組み換え融合タンパク質遺伝子を作製し, Pichia pastoris の分泌発現系に導入することよって生産した. 得られた組み換え融合タンパク質のセルロース担体カラムに対する吸着, 脱着を行い, 融合タンパク質 (EGI‒linker‒CBM) が Cellulofine CG‒700 m カラムに対して低塩濃度にて吸着し, 高塩濃度条件にて容易に溶出回収することが可能であることを明らかにした. CBM を付加した組み換え融合タンパク質を Cellulofine によって吸着, 溶出することは, 組み換えタンパク質の分離精製において有用である.},
 pages = {59--64},
 title = {セルロース担体セルロファインに対するセルロース結合部位を付加した融合タンパク質の吸着},
 volume = {72},
 year = {2008},
 yomi = {カシワギ, ユタカ and ヤマグチ, カナコ and ヨシダ, トモコ and クリハラ, ヨウコ and キムラ, ヨシエ and ナリタ, セイイチ and クスモト, ケンイチ and スズキ, サトシ}
}